大專學(xué)歷可不可以做藥品研發(fā)
藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)生可以從事以下一些職業(yè)：藥劑師：藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)生可以考取執(zhí)業(yè)藥師資格，從事藥房工作，為患者提供藥物咨詢和服務(wù)。藥品研發(fā)：藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)生可以從事藥品研發(fā)工作，參與新藥研發(fā)、藥物制劑研究等，為新藥的研發(fā)做出貢獻(xiàn)。
年執(zhí)業(yè)制藥師報(bào)考條件： 凡中華人民共和國公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員具備以下條件之一者，均可報(bào)名參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。 取得藥學(xué)、中藥學(xué)中專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿7年（2021年就不可以報(bào)考了）。 取得藥學(xué)、中藥學(xué)大專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿5年。
考研的話個(gè)人意見是除非真的對(duì)學(xué)術(shù)感興趣，打算在科研方面發(fā)展，否則犧牲那幾年然后出來做藥代你的起薪絕對(duì)是比不過本科出來有幾年經(jīng)驗(yàn)的同屆人的。當(dāng)然學(xué)歷越高發(fā)展越好總的來說是沒有錯(cuò)的。不妨以博士為目標(biāo)發(fā)展。出來可以去外資藥企的醫(yī)學(xué)部或者國企研發(fā)部門，收入都不錯(cuò)。
就業(yè)方向 藥物制劑學(xué)畢業(yè)后可從事藥物制劑研究、開發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量管理，能夠在制藥企業(yè)、醫(yī)院藥劑科、研究所及藥政管理部門從事藥物制劑研究、開發(fā)、生產(chǎn)、各類醫(yī)藥經(jīng)營、生產(chǎn)單位和醫(yī)療衛(wèi)生單位，從事藥品制劑、質(zhì)檢、管理、購銷、問病給藥等工作。
好找?？蒲腥藛T——在研究所、藥廠的研究部門，從事藥物的研發(fā)工作；醫(yī)院藥劑師——在醫(yī)院藥劑科，從事制劑、質(zhì)檢、臨床藥學(xué)等工作；藥檢人員——在藥檢所從事藥物的質(zhì)量鑒定和制定相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；公司職員——在醫(yī)藥貿(mào)易公司或制藥企業(yè)從事藥品生產(chǎn)、流通及國內(nèi)外貿(mào)易。
做注冊(cè)對(duì)學(xué)歷的要求不是很嚴(yán)，要看你做什么了。如果整個(gè)項(xiàng)目要自己帶，注冊(cè)資料要自己寫的話，研究生可能會(huì)在專業(yè)方面更有優(yōu)勢(shì)（比如你是藥分的研究生，當(dāng)然分析會(huì)懂得比較多，如果你是藥劑的，在做制劑時(shí)比較得心應(yīng)手），當(dāng)然，如果你是一個(gè)肯學(xué)的人，這個(gè)學(xué)歷就不是問題了。
藥品CRO研發(fā)實(shí)驗(yàn)室常用哪些乳化設(shè)備
工作超靜臺(tái)，高壓滅菌鍋，各種移液槍，槍頭，瓶瓶罐罐，冰箱，恒溫箱，電子秤等等。
新藥研發(fā)需要多長(zhǎng)的時(shí)間呢?
1、化藥2類，研發(fā)周期可能要短許多，其主要時(shí)間消耗在臨床前藥理毒理試驗(yàn)及臨床3期上。估計(jì)時(shí)間需要5－7年的時(shí)間。化藥3類，從立項(xiàng)到拿到生產(chǎn)批件，快的僅需要3年的時(shí)間，慢的話，估計(jì)5年也是有可能的。所以，拿到專利證書與拿到生產(chǎn)批件根本就是兩個(gè)不同的概念，無從計(jì)算。
2、不能。雖然我無法預(yù)測(cè)未來，但根據(jù)目前的醫(yī)學(xué)研究和藥物開發(fā)流程，新藥的研發(fā)、試驗(yàn)、審批和上市通常需要數(shù)年甚至十幾年的時(shí)間。因此，蔡磊團(tuán)隊(duì)的新藥在2023年上市的可能性相對(duì)較小。藥物的研發(fā)需要經(jīng)歷多個(gè)階段，包括基礎(chǔ)研究、預(yù)臨床研究、臨床試驗(yàn)（分為三個(gè)階段）和上市后監(jiān)測(cè)。
3、連花清瘟研發(fā)過程只有15天？是現(xiàn)在大眾熱議的焦點(diǎn)，那么這個(gè)說法是否屬實(shí)呢！以嶺藥業(yè)方面給出的答案是否定的，連花清瘟膠囊的研發(fā)時(shí)間絕對(duì)不是只有十五天那么簡(jiǎn)單。作為國家在特殊疫情時(shí)期快速審批和研發(fā)人員共同努力的結(jié)果，符合國家藥品監(jiān)督部門新藥研發(fā)程序。
4、據(jù)了解，一個(gè)原創(chuàng)性的新藥成功面世需要花費(fèi)15年左右的研發(fā)時(shí)間和數(shù)億美元，所以目前只有大型跨國制藥企業(yè)才有這樣的能力能夠研制這些藥品。而原研藥品的研發(fā)時(shí)間長(zhǎng)，投入大，后期專利的保護(hù)年限又是有時(shí)限的，因此在專利保護(hù)期內(nèi)，原研藥品的價(jià)格也普遍比較昂貴。
5、什么是原始研究藥物和仿制藥？所謂原始研 究藥物是世界上首次發(fā)現(xiàn)并用于臨床的原始創(chuàng)新藥物。通常，它的專利保護(hù)期為20年。原始研究藥物是指原始新藥物，只有在對(duì)數(shù)以萬計(jì)的化合物進(jìn)行了篩選并經(jīng)過嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)后，這些新藥物才被批準(zhǔn)上市。大約需要15年的研發(fā)時(shí)間和巨大的資金。
6、根據(jù)美國FDA的規(guī)定，新藥從研發(fā)、上市到推廣應(yīng)用總共要經(jīng)歷4期臨床試驗(yàn)，上市之前必須要通過前3期。每期臨床試驗(yàn)的作用和通過率不盡相同，只要3期中任意一期失敗，上市之路就會(huì)被迫中止。只有全部通過進(jìn)入下一步的上市程序。
藥物制劑專業(yè)有哪些工作,需要具備哪些技能?
1、藥物制劑學(xué)畢業(yè)后可從事藥物制劑研究、開發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量管理，能夠在制藥企業(yè)、醫(yī)院藥劑科、研究所及藥政管理部門從事藥物制劑研究、開發(fā)、生產(chǎn)、各類醫(yī)藥經(jīng)營、生產(chǎn)單位和醫(yī)療衛(wèi)生單位，從事藥品制劑、質(zhì)檢、管理、購銷、問病給藥等工作。
2、面向藥物制劑工等職業(yè)，藥物制劑生產(chǎn)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品質(zhì)量控制等崗位（群）。
3、藥物制劑專業(yè)培養(yǎng)具備藥學(xué)、藥劑學(xué)和藥物制劑工程等方面的基本理論知識(shí)和基本實(shí)驗(yàn)技能，能在藥物制劑和與制劑技術(shù)相關(guān)聯(lián)的領(lǐng)域從事研究、開發(fā)、工藝設(shè)計(jì)、生產(chǎn)技術(shù)改進(jìn)和質(zhì)量控制等方面工作的高級(jí)科學(xué)技術(shù)人才。
4、制藥/生物工程；2 新能源；3 醫(yī)療/護(hù)理/衛(wèi)生；4 學(xué)術(shù)/科研；5 醫(yī)療設(shè)備/器械。從事崗位：畢業(yè)后主要從事藥物制劑研究員、分析研究員、制劑研發(fā)工程師等工作，大致如下：1 藥物制劑研究員；2 分析研究員；3 制劑研發(fā)工程師。
醫(yī)藥品研發(fā)對(duì)于一個(gè)企業(yè)來說都需要什么條件
1、一）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人；（二）具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；（三）具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備；（四）具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
2、一）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；（二）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；（三）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；（四）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
3、制藥廠需要辦理藥品生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、國稅、地稅、精制工序GMP證。開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人應(yīng)當(dāng)向所在地 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)籌建。
4、在研發(fā)能力方面，絕大多數(shù)制藥公司沒有研發(fā)團(tuán)隊(duì)，或力量薄弱，或根本沒有懂研發(fā)的人才；沒有現(xiàn)代研發(fā)的意識(shí)和理念；沒有或缺乏研發(fā)的經(jīng)驗(yàn)；沒有研發(fā)的設(shè)施和條件。