醫(yī)藥制造業(yè)競爭態(tài)勢
1、其次，行業(yè)集中度低，企業(yè)規(guī)模普遍較小。由于過去的地方審批制度，我國醫(yī)藥企業(yè)數(shù)量眾多但規(guī)模分散，無法形成規(guī)模經(jīng)濟，與發(fā)達國家差距顯著。競爭方式上，價格手段是主要的競爭手段，技術(shù)創(chuàng)新和服務(wù)等非價格競爭手段相對較少。
2、由于我國醫(yī)藥事業(yè)起步較晚，相比國外同業(yè)來說，其較低的創(chuàng)新能力和對知識產(chǎn)權(quán)保護的欠缺使得我國制藥行業(yè)現(xiàn)階段呈現(xiàn)出特有的競爭態(tài)勢：行政性進入壁壘較高，壟斷勢力較強眾所周知，醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)要受到國家行業(yè)部門的嚴格控制，其行業(yè)內(nèi)企業(yè)均要進行資格審核和獲取許可證。
3、新的一年，醫(yī)藥領(lǐng)域正面臨著新的機遇與挑戰(zhàn)。讓我們一起回顧并展望全球制藥、醫(yī)療器械和咨詢行業(yè)的最新動態(tài)。以下是關(guān)鍵數(shù)據(jù)和排名的概覽：制藥巨頭篇 制藥企業(yè)之巔峰對決 美國《制藥經(jīng)理人》的年度報告，以2022年藥品銷售額為依據(jù)，列出了全球制藥企業(yè) Top 50 的排行榜。
4、亞盛醫(yī)藥/等企業(yè)的管線產(chǎn)品可能市場較小，如耐力克，其臨床效果雖佳，但由于市場規(guī)模受限，銷量表現(xiàn)一般。投資者在評估時，需要考量管線的市場潛力、競爭態(tài)勢（避免價格戰(zhàn)）和商業(yè)化能力，如銷售渠道、成本管理和品牌建設(shè)。
醫(yī)藥詳細資料大全
碳一化學(xué)極重要的中間體，具有廣泛的用途，可直接用作處理菸草、干水果、谷物等的煙薰劑和殺菌劑；也常用作硝化纖維素、醋酸纖維素的溶劑；在醫(yī)藥上，常用作磺酸甲基嘧啶、磺酸甲氧嘧啶、鎮(zhèn)咳劑美沙芬等藥物的合成原料。
乙醇鈉（sodium ethoxide），又稱乙氧基鈉、乙醇鈉鹽、乙氧鈉，化學(xué)式為C2H5ONa，分子量為605。為白色或微黃色吸濕性粉末，在空氣中易分解，貯存中易變黑。 溶于無水乙醇而不分解。乙醇鈉易燃，有腐蝕性。
由于維生素k3是油溶性維生素，故醫(yī)藥上用的是它的可溶于水的亞硫酸氫鈉加成物。 化學(xué)反應(yīng) 碳碳雙鍵加成 苯醌可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成二溴化物和四溴化物。 1，4-加成 苯醌可與氫鹵酸、氫氰酸和胺發(fā)生1，4-加成反應(yīng)，生成1，4-苯二酚的衍生物。
● 李時珍（瀕湖） 1518～1593明代醫(yī)藥學(xué)家 著《本草綱目》等 所著本草綱目承前啟后集古今本草之大成● 徐春甫 1520～1596明代醫(yī)學(xué)家 著《古今醫(yī)統(tǒng)大全》...此書對針刺的記載和論述特別詳細。 脈學(xué)倡導(dǎo)者———扁鵲姓秦，名越人，戰(zhàn)國渤?？む崳ń窈颖比吻穑┤?。
醫(yī)藥制造業(yè)的分類
醫(yī)藥制造業(yè)包含了多個細分領(lǐng)域，主要按照產(chǎn)品性質(zhì)和用途進行劃分。首先，化學(xué)藥品原藥制造是基礎(chǔ)環(huán)節(jié)，為制劑生產(chǎn)提供原料，包括制藥用化學(xué)物質(zhì)如抗菌素、維生素、磺胺類藥物等，以及化學(xué)純糖。但血制品和動物用藥制造則不屬于這一范疇，分別列入其他相關(guān)類別。
◇ 包括：—制藥用化學(xué)物質(zhì)的制造，如抗菌素、內(nèi)分泌品、基本維生素、磺胺類藥物、水楊酸鹽和水楊酸酯、葡萄糖和生物堿等原料藥；—化學(xué)純糖。◆ 不包括：—血和血漿等血液制品的生產(chǎn)，列入2760（生物、生化制品的制造）。 指直接用于人體疾病防治、診斷的化學(xué)藥品制劑的制造。
醫(yī)藥制造業(yè)，又稱制藥工業(yè)，是一個廣泛的領(lǐng)域，主要涉及將原始的化學(xué)或生物原料通過一系列復(fù)雜的工藝過程轉(zhuǎn)化為各種醫(yī)藥產(chǎn)品。這個行業(yè)中，我們熟知的是中西藥的制造，從中藥的炮制到西藥的合成，每一步都要求精準無誤，以確保藥品的安全和有效性。
美國留學(xué)生物醫(yī)藥專業(yè)應(yīng)該多注意政策變化
美國留學(xué)如果關(guān)鍵性政策領(lǐng)域適度改善，例如，在醫(yī)療創(chuàng)新領(lǐng)域提供更令人滿意的醫(yī)療保險（放心保）覆蓋范圍與支付政策；改進監(jiān)管政策，以便在研發(fā)過程中提高效率；改善知識產(chǎn)權(quán)政策，以便于激勵研發(fā)投入，這將極大地促進美國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的研發(fā)與制造能力的持續(xù)增長。
生物類專業(yè)的專業(yè)性相當(dāng)強，在國外尤為如此。想要混出個名堂來的，必須是有過硬的真本事，如果沒有很好的專業(yè)基礎(chǔ)，和作為一個科研人員的素質(zhì)和耐心，最好還是不要去碰。
如果在國內(nèi)是學(xué)醫(yī)學(xué)的，可以申請化學(xué)、生物、生物醫(yī)學(xué)工程、基礎(chǔ)醫(yī)藥學(xué)、心理學(xué)、營養(yǎng)學(xué)、公共衛(wèi)生、健康管理、醫(yī)學(xué)管理，還有一些專業(yè)性不強的商科類專業(yè)，這要根據(jù)不同的興趣愛好和未來的規(guī)劃進行選擇的。
管醫(yī)藥的是什么部門
【答案】：B 根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，我國藥品監(jiān)督管理工作的主管部門。
負責(zé)監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟的部門是國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門；負責(zé)擬訂國家基本藥物采購、配送、使用的管理制度的部門是國家衛(wèi)生健康部門；承擔(dān)醫(yī)藥行業(yè)管理工作的部門是國家工業(yè)和信息化管理部門。
根據(jù)國務(wù)院的三定方案，《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》中明確規(guī)定衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負責(zé)全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理?？h級以上地方衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥行政部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理。
醫(yī)藥制造業(yè)概述
醫(yī)藥制造業(yè)，又稱制藥工業(yè)，是一個廣泛的領(lǐng)域，主要涉及將原始的化學(xué)或生物原料通過一系列復(fù)雜的工藝過程轉(zhuǎn)化為各種醫(yī)藥產(chǎn)品。這個行業(yè)中，我們熟知的是中西藥的制造，從中藥的炮制到西藥的合成，每一步都要求精準無誤，以確保藥品的安全和有效性。
醫(yī)藥制造業(yè)包含了多個細分領(lǐng)域，主要按照產(chǎn)品性質(zhì)和用途進行劃分。首先，化學(xué)藥品原藥制造是基礎(chǔ)環(huán)節(jié)，為制劑生產(chǎn)提供原料，包括制藥用化學(xué)物質(zhì)如抗菌素、維生素、磺胺類藥物等，以及化學(xué)純糖。但血制品和動物用藥制造則不屬于這一范疇，分別列入其他相關(guān)類別。
我國醫(yī)藥制造業(yè)的特性主要體現(xiàn)在以下幾個方面：首先，由于行政管控嚴格，進入壁壘較高。國家藥品監(jiān)督管理局對藥品生產(chǎn)實行嚴格的資格審核和許可證制度，自2004年起，未通過GMP認證的企業(yè)不得生產(chǎn)藥品，這使得新藥生產(chǎn)具有一定的行政保護，形成壟斷現(xiàn)象。其次，行業(yè)集中度低，企業(yè)規(guī)模普遍較小。