藥企cmc總監(jiān)是什么意思
1、CMC是英文Chief Marketing Chief的縮寫，中文常譯為首席市場專員或市場總監(jiān)。這是在企業(yè)內(nèi)部擔任的一項關鍵職務，主要負責全面規(guī)劃和執(zhí)行企業(yè)的市場營銷戰(zhàn)略。職責與內(nèi)容 CMC的主要職責包括分析市場需求、制定營銷策略、管理市場團隊以及與其他部門協(xié)同工作，確保公司的產(chǎn)品與服務在市場上達到最佳表現(xiàn)。
2、CMO是英文首席營銷官、市場總監(jiān)、首席市場官的簡稱，指企業(yè)中負責市場運營工作的高級管理人員。首席營銷官需要對市場需求做出快速反應，使市場營銷效率最大化，代表并維護消費者利益。
3、在制藥行業(yè)，CMC（臨床藥學研究）的地位日益凸顯，尤其是在無菌制劑需求劇增的當下，專業(yè)人才的短缺更是凸顯了其重要性。CMC不僅涉及研發(fā)能力，而且在藥企發(fā)展路徑中扮演著關鍵角色，從狹義的臨床前研究（CMC）到臨床早期項目（CDMO），再到臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)（CMO），每個階段都有其獨特的挑戰(zhàn)和價值。
4、CRO通俗的來說就是醫(yī)藥研發(fā)外包，也就是說，大型醫(yī)藥企業(yè)將藥品研發(fā)環(huán)節(jié)外包給CRO公司，這樣能大大加快研發(fā)進度和研發(fā)質(zhì)量。CRO研發(fā)企業(yè)收入主要來自這些醫(yī)藥企業(yè)的固定研發(fā)費用，所以基本上不承擔風險，導致CRO企業(yè)利潤增長相當穩(wěn)定。
5、藥企MM是指在醫(yī)藥企業(yè)中，從事市場營銷工作的女性職員。這一職業(yè)對于整個醫(yī)藥行業(yè)而言是非常重要的，因為她們承擔著推廣產(chǎn)品的重任。藥企MM需要具備良好的溝通能力和市場洞察力，以便快速地推廣和銷售企業(yè)產(chǎn)品，同時要保證與客戶的良好關系。
6、萬以上。據(jù)公開信息顯示，外資藥企總監(jiān)的年薪水平在50萬元（稅前）以上。其中，基本工資、年終獎金和股票期權等都是比較重要的薪酬組成部分。此外，外資企業(yè)在福利方面也相對較為優(yōu)厚，如提供健康保險、子女教育津貼、年假、帶薪病假、定期體檢等。
監(jiān)查員在藥物研發(fā)流程的哪些階段實施監(jiān)查
1、在試驗前、中后期監(jiān)查試驗承擔單位和研究者，以確認在試驗前取得所有受試者的知情同意書。換另一種更直白的說法，就是在一個新藥正式上市前，醫(yī)生讓病人服用（使用）這個新藥，當然這必須得到病人的同意，經(jīng)過一定的療程后，看看這個藥的療效和副作用情況。
2、主要負責臨床監(jiān)查工作，包括醫(yī)院篩選、協(xié)議談判、資料交接和管理、臨床試驗前、中、后期的監(jiān)查工作，按照要求進行監(jiān)查并填寫相關資料，保證臨床試驗的順利進行，并符合國家的相關法律法規(guī)和公司的利益。
3、工作序號 工作項目 主要工作內(nèi)容 臨床試驗啟動階段 1 制定臨床研究計劃 在臨床試驗啟動前，臨床監(jiān)查員應制定科學、可行、全面而詳細的臨床研究計劃。
4、監(jiān)查員應有適當?shù)尼t(yī)學、藥學或相關專業(yè)學歷，并經(jīng)過必要的訓練，熟悉藥品管理有關法規(guī)，熟悉有關試驗藥物的臨床前和臨床方面的信息以及臨床試驗方案及其相關的文件。第四十七條 監(jiān)查員應遵循標準操作規(guī)程，督促臨床試驗的進行，以保證臨床試驗按方案執(zhí)行。
化學專業(yè)組的藥學就業(yè)前景?
1、藥物化學專業(yè)的畢業(yè)生就業(yè)前景還是不錯的，尤其是男生就業(yè)比較樂觀，在藥學領域，單從技術上考慮，藥物化學是最有前途的，薪資也比較高。該專業(yè)的畢業(yè)生就業(yè)方向為各類藥物研究單位，有機化學研究所、醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)和藥政機構等單位，也可從事高等學校的教學工作。
2、化學制藥專業(yè)就業(yè)前景較為廣闊。隨著人們對健康和醫(yī)療需求的增加，藥品需求量也在不斷增加?；瘜W制藥專業(yè)的畢業(yè)生可以在制藥企業(yè)、研究機構、醫(yī)藥監(jiān)管部門等多個領域找到就業(yè)機會，并在藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等方面發(fā)揮重要作用。
3、藥學專業(yè)就業(yè)前景大部分是較好的，學藥學專業(yè)主要方向有藥理學藥劑學藥物化學藥物分析等，其中就業(yè)前景最好的方向是藥物化學，這個方向危險性稍高一些，相應的工資也會高一些，主要是研究如何合成藥物學藥學專業(yè)可以在高。
藥品研發(fā)報告批準人是誰
② 得到國家食品藥品監(jiān)督管理局和倫理委員會批準。申辦者在獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局批準并取得倫理委員會批文后才可以按照試驗方案和GCP 要求組織臨床試驗。③ 選擇研究者并簽署試驗合同。申辦者在經(jīng)依法認定的藥物臨床試驗機構范圍內(nèi)選擇臨床試驗承擔單位和研究者，認可其資格及條件以保證試驗的完成。
根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，凡是為了在我國境內(nèi)經(jīng)營藥品，必須取得藥品上市批準，具體包括從事新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等相關活動的企事業(yè)單位、個人。
藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊證書的企業(yè)或者藥品研制機構等。藥品上市許可持有人的身份是由申請人轉變而來的。申請人是否能成為上市許可持有人，還需要經(jīng)藥品監(jiān)管部門及其技術審評單位對其是否符合相應條件和能力進行審核來最終確定。
學制藥工程的女生就業(yè)方向
女生在制藥工程領域有廣泛的就業(yè)方向。常見的就業(yè)方向有：制藥工藝與工程、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、新藥研發(fā)、臨床試驗、化學分析與藥物檢驗、市場推廣與銷售。制藥工藝與工程：從事制藥生產(chǎn)工藝的研究與設計，包括藥物的合成、提取、制劑開發(fā)等方面。
學制藥工程的女生就業(yè)方向：研發(fā)人員、生產(chǎn)、技術人員、質(zhì)檢化驗人員、管理人員、藥劑師、藥檢人員、公司職員、藥品監(jiān)督人員、考研、營銷人員等。研發(fā)人員：在藥廠、大學、究所的研究部門，從事藥物研發(fā)工作。生產(chǎn)、技術人員：在藥廠，從事藥品生產(chǎn)、技術工作。
研究性工作，也就是企業(yè)或者研究院的科研人員，多與自身的研究方向相關，化學合成的也就繼續(xù)化學合成，這算是比較好找工作的方向之一，不過化工類待遇普遍一般。（2）QA/QC：比較適合女生的工作之一。（3）CRA。（4）醫(yī)學編輯。
公務員之路公務員領域也是她們的一個重要選項，醫(yī)藥政策和監(jiān)管機構對專業(yè)人才的需求不減，對于細心、耐心的女生來說，這是一個既能保障職業(yè)穩(wěn)定性又能發(fā)揮所學的領域。然而，制藥工程并非只有這兩條路，女性畢業(yè)生還需要面對現(xiàn)實的就業(yè)市場。
生物制藥工程：生物制藥工程專業(yè)側重于生物技術和生物醫(yī)藥領域的知識和技能，涉及到生物制藥工藝、生物制劑開發(fā)、基因工程等方面。生物制藥工程專業(yè)畢業(yè)生可能在生物制藥公司、生物醫(yī)藥企業(yè)、研究機構等領域找到就業(yè)機會。隨著生物醫(yī)藥領域的發(fā)展，生物制藥工程的就業(yè)前景可能較好。
應聘藥品注冊專員需要知道什么,準備些什么
1、首先呢，要對國家關于藥品的一些法律法規(guī)要很了解的；其次要對這個新藥研發(fā)的過程要熟悉，最起碼的你要有一些專業(yè)的藥學知識。如果你是要到外企的話，或者是國內(nèi)企業(yè)做出口的話，那么你的英語還要好。最近國家關于藥品的一些政策，將來的發(fā)展趨勢要有自己的看法。。
2、不用考什么證吧，公司和當?shù)厮幈O(jiān)局會培訓，小企業(yè)的注冊大多是搞藥品的各種補充申請、變更，技術含量不高，基本是屬于跑腿的。去大企業(yè)或外資企業(yè)。管理學和經(jīng)濟學就不用了，主要是專業(yè)知識要求高，英語主要是對國外的藥品信息的查閱。
3、注冊做的好，一是專業(yè)知識體系全面，二是溝通良好。因此一要掌握好專業(yè)知識，二要學好外語。專業(yè)知識：藥品申報必然涉及到技術資料。技術資料分三大塊，一是CMC，就是藥學研究，一般涉及制劑/分析。
4、有研發(fā)經(jīng)驗的人做注冊會蠻有競爭力的，入行做注冊專員應該比較容易。面試需體現(xiàn)的特點因考官性格會差異蠻大的，但是都會要求員工以下幾點：有扎實的專業(yè)知識、有真誠的辦事態(tài)度、有長期從事這行的規(guī)劃打算、還要和面試官聊得來，不要冷場。
5、其實書也就是國家法規(guī)和指南的匯編，更新的還比較慢。推薦上CFDA和CDE的官方網(wǎng)站，及時瀏覽信息，下載法規(guī)和指南學習和熟悉，在工作中結合理論去解決實際問題。