摘要:隨著2010版GMP的深入學(xué)習(xí),從而對(duì)藥品質(zhì)量管理重要性的認(rèn)識(shí)得以深入,而且在這一過程當(dāng)中,對(duì)于當(dāng)前我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)控制藥品質(zhì)量存在著從檢驗(yàn)?zāi)J健⑸a(chǎn)模式以及設(shè)計(jì)模式逐級(jí)推進(jìn)進(jìn)行探討,在設(shè)計(jì)模式當(dāng)中才能夠?qū)λ幤焚|(zhì)量做到最大限度保證。
經(jīng)濟(jì)實(shí)力所限,在藥品質(zhì)量安全監(jiān)管方面投入較少,很少設(shè) 有類似藥品生產(chǎn)、批發(fā)或零售部門的專門的藥品質(zhì)量控制 機(jī)構(gòu)。社區(qū)醫(yī)療單位藥品質(zhì)量安全監(jiān)控能力薄弱,沒有這 方面的專業(yè)機(jī)構(gòu),很難控制和監(jiān)管本單位藥品的進(jìn)貨、倉(cāng) 儲(chǔ)、使用等環(huán)節(jié)。
抽查藥學(xué)(中藥學(xué))類5個(gè)專業(yè)的本科生畢業(yè)論文,內(nèi)容涉及中藥飲片、中成藥和西藥等藥品的生產(chǎn)管理、藥品倉(cāng)儲(chǔ)管理、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、藥品銷售、藥品調(diào)劑及藥品研發(fā)等方面。
.藥房工作質(zhì)量管理規(guī)范和具體工作 藥房工作質(zhì)量管理規(guī)范代表了一種國(guó)際性努力,匯集了各種藥房實(shí)踐的概念。國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)竭力倡導(dǎo)藥房工作質(zhì)量管理規(guī)范,是因其認(rèn)為使藥房的許多任務(wù)需具體化,反映了藥學(xué)界學(xué)者對(duì)醫(yī)療保健制度改革的全球性反應(yīng)。其涉及4個(gè)領(lǐng)域:(1)促進(jìn)健康和預(yù)防疾病。
論文選題?;疽螅簩?shí)驗(yàn)性,研究性均可。畢業(yè)論文選題方向大致分類為:分析研究、藥物化學(xué)研究、藥學(xué)研究、工藝驗(yàn)證及改進(jìn)、中藥炮制研究、中藥資源研究、中藥化學(xué)研究、制劑研究、生物制藥研究、藥理研究、醫(yī)院藥學(xué)研究,藥物安全性評(píng)價(jià)等。給畢業(yè)論文確定題目。
[3]朱少杰,蔡茂森:論技術(shù)貿(mào)易壁壘的抑制效應(yīng)和我國(guó)出口行業(yè)的對(duì)策.國(guó)際貿(mào)易問題.2008(7).8―11。 [4]令狐譜,黃速建:并購(gòu)后整合:企業(yè)并購(gòu)成敗的關(guān)鍵因素.經(jīng)濟(jì)管理.2009(3).3―5 藥學(xué)的論文范文篇3 淺談藥品不良反應(yīng)與安全用藥 摘要:近年來關(guān)于藥物不良反應(yīng)的報(bào)道和討論比較多,已引起了各方面的注意。
1、合規(guī)對(duì)醫(yī)藥企業(yè)而言利大于弊醫(yī)藥企業(yè)的合規(guī)會(huì)給從事醫(yī)藥行業(yè)的人員提供一定的保護(hù) ;合規(guī)的流程能有效遏制不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng) ;合規(guī)的新型銷售有效的避免了代金銷售觸犯法律,在保證了營(yíng)銷人員誠(chéng)信銷售的同時(shí),有效防范了瀆職等問題的發(fā)生 ;在給企業(yè)帶來長(zhǎng)遠(yuǎn)利益的同時(shí),也使企業(yè)步入良性發(fā)展運(yùn)營(yíng)的快車道。
2、對(duì)一個(gè)醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)來說,最重要的就是藥品的來源和銷售,每個(gè)醫(yī)藥企業(yè)都有固定的供應(yīng)商和一定的營(yíng)銷手段,藥品的供應(yīng)需要醫(yī)藥物流的支持,而銷售呢,就需要醫(yī)藥銷售的支持,所以醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)的現(xiàn)狀與發(fā)展,是隨著醫(yī)藥物流和醫(yī)藥銷售而走的。
3、對(duì)于赴境外上市的公司而言,VIE架構(gòu)是一種常見的公司架構(gòu),建議企業(yè)在搭建VIE架構(gòu)和實(shí)際運(yùn)營(yíng)業(yè)務(wù)過程中,充分考慮業(yè)務(wù)類型和交易結(jié)構(gòu),系統(tǒng)、人員、設(shè)備設(shè)置,以及資金和數(shù)據(jù)流向,輔以完備的內(nèi)部規(guī)章、協(xié)議、信息披露制度和授權(quán)安排,以充分遵循數(shù)據(jù)合規(guī)要求。
4、財(cái)稅合規(guī)化對(duì)企業(yè)的好處顯而易見,它能提升會(huì)計(jì)工作的透明度,減少不必要的支出,確保享受政府優(yōu)惠和稅收法規(guī)的權(quán)益,甚至有助于預(yù)算和數(shù)據(jù)分析。然而,合規(guī)化也會(huì)帶來成本和壓力,包括人工成本、合規(guī)成本和可能的稅務(wù)負(fù)擔(dān)。
1、成本管理程序和機(jī)制存在缺陷 目前,許多企業(yè)只注意生產(chǎn)過程的成本控制, 忽視供應(yīng)過程和銷售過程的成本控制;只注意投 產(chǎn)后的成本控制,忽視投產(chǎn)前產(chǎn)品設(shè)計(jì)及生產(chǎn)要 素合理組織的成本控制。
2、摘要: 近年來,我國(guó)大力推進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革與藥品生產(chǎn)流通體制改革,對(duì)于醫(yī)院的經(jīng)營(yíng)發(fā)展帶來了新的機(jī)遇與挑戰(zhàn),在這種形勢(shì)下,醫(yī)院實(shí)現(xiàn)自身的經(jīng)濟(jì)效益的提升,就必須完善成本控制管理,這也是增強(qiáng)醫(yī)院在醫(yī)療行業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵手段。
3、這樣一來,企業(yè)制定的成本控制目標(biāo)有很大的局限性,沒有符合久遠(yuǎn)競(jìng)爭(zhēng)的思想,這在變幻莫測(cè)的現(xiàn)代市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中顯得很單薄,經(jīng)不起市場(chǎng)變化的敲打,不利于企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展,和企業(yè)的出發(fā)點(diǎn)其實(shí)是相違背的。
4、成本管理論文范文一:企業(yè)財(cái)務(wù)成本管理措施 企業(yè)在發(fā)展過程中,企業(yè)負(fù)責(zé)人一般關(guān)心研發(fā)部門與銷售部門,這兩個(gè)部門是能直接給企業(yè)代來一定的經(jīng)濟(jì)效益。
1、在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境下,我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)要想存活,就必須適應(yīng)我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)新的市場(chǎng)銷售規(guī)律,不斷完善企業(yè)自身的營(yíng)銷方式,不斷完善醫(yī)藥行業(yè)的營(yíng)銷體系。首先,醫(yī)藥企業(yè)需要組建自己的營(yíng)銷隊(duì)伍,吸引專業(yè)的醫(yī)藥營(yíng)銷人員加入,可以通過單位內(nèi)部選拔和社會(huì)招聘進(jìn)行人才選拔。
2、在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境下,為了獲得更大的藥品市場(chǎng)占有率,企業(yè)想盡辦法加大其市場(chǎng)宣傳的力度。目前最常見的手段就是單純地利用明星效應(yīng)進(jìn)行電視廣告宣傳,增加企業(yè)本身在大眾心里的熟識(shí)度,卻往往忽視了藥品藥效的好與壞才是人們更為關(guān)注的問題,忽視了企業(yè)藥品本身的品牌營(yíng)銷建設(shè)。
3、藥品生產(chǎn)的質(zhì)量要求遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于一般商品,這不僅是醫(yī)藥產(chǎn)品關(guān)乎企業(yè)信譽(yù)與持續(xù)發(fā)展的問題,更重要的是它關(guān)系到消費(fèi)者的生命健康,因而也直接關(guān)系到企業(yè)的生死存亡。在DTC營(yíng)銷模式下,藥品質(zhì)量的監(jiān)控要從外在強(qiáng)制力量的束縛轉(zhuǎn)移到依靠自身監(jiān)控體系自覺提高藥品質(zhì)量上來。這種自覺,來自法制和道德的雙重約束。 第二,社會(huì)責(zé)任。
4、質(zhì)量角度創(chuàng)新:在藥品安全備受關(guān)注的背景下,強(qiáng)調(diào)產(chǎn)品質(zhì)量是贏得市場(chǎng)信任的關(guān)鍵。通過與第三方機(jī)構(gòu)合作,提升產(chǎn)品形象,增強(qiáng)消費(fèi)者信心。 價(jià)格角度創(chuàng)新:在產(chǎn)品品質(zhì)相近的情況下,價(jià)格優(yōu)勢(shì)可成為突出賣點(diǎn)。降價(jià)策略能吸引消費(fèi)者,增加市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
5、醫(yī)藥市場(chǎng)營(yíng)銷DTC模式及其特點(diǎn) DTC營(yíng)銷模式直接以終端消費(fèi)者為目標(biāo),省略了許多中間環(huán)節(jié),使信息流通更為迅速。醫(yī)藥市場(chǎng)營(yíng)銷DTC模式帶來的挑戰(zhàn) 藥品質(zhì)量監(jiān)控:藥品生產(chǎn)企業(yè)需從外在強(qiáng)制力量的束縛轉(zhuǎn)變?yōu)橐揽孔陨肀O(jiān)控體系提高藥品質(zhì)量。
在制藥行業(yè),償債能力是企業(yè)穩(wěn)健運(yùn)營(yíng)的基石。本文以廣州市香雪制藥為例,深入剖析其2015-2020年的償債能力表現(xiàn),關(guān)注流動(dòng)與非流動(dòng)負(fù)債的償還能力,通過關(guān)鍵指標(biāo)如流動(dòng)比率、速動(dòng)比率、現(xiàn)金比率和資產(chǎn)負(fù)債率來揭示其財(cái)務(wù)狀況。
改革制藥的新技術(shù),研發(fā)新的產(chǎn)品,這樣才能滿足人們?nèi)找嬖鲩L(zhǎng)的需求,才不會(huì)被淘汰。
同時(shí)積極吸收現(xiàn)代化學(xué)制藥與生物制藥領(lǐng)域的先進(jìn)技術(shù),與中醫(yī)藥理論相結(jié)合,在保證中醫(yī)特色的前提下,實(shí)現(xiàn)中藥的現(xiàn)代化生產(chǎn)。這就需要高校為企業(yè)輸送既懂傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論,又掌握現(xiàn)代制藥工藝的專業(yè)人才,這對(duì)制藥工程專業(yè)的教學(xué),特別是中藥制藥工藝學(xué)提出了新的要求。
飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),提高中藥飲片質(zhì)量[3]”。中藥藥劑學(xué)“是以 中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),研究中藥藥劑的配 制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合 性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)[4]”,中藥藥劑學(xué)中制藥工藝部分的內(nèi)容是 中藥制藥學(xué)研究的最主要內(nèi)容之一。
劉小平教授在其學(xué)術(shù)生涯中,積累了豐富的著作與編著經(jīng)驗(yàn)。他在制藥工程領(lǐng)域做出了重要貢獻(xiàn),其中包括著作:2009年8月,他擔(dān)任主編的《制藥工程專業(yè)導(dǎo)論》在湖北科學(xué)技術(shù)出版社出版。同年6月,他與他人共同編著了《中藥制藥工藝與設(shè)計(jì)》,由化學(xué)工業(yè)出版社發(fā)行。
他還參與了高等院校化工實(shí)驗(yàn)教學(xué)的改革,如廣西大學(xué)化學(xué)化工實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心的實(shí)踐,以及制藥工程課程教學(xué)的改革。此外,他們的研究還涉及甘薯生產(chǎn)燃料乙醇的工藝改進(jìn)和環(huán)保技術(shù),如惡臭污染非熱氧化治理新技術(shù)的研究。
制藥工程專業(yè) 畢業(yè) 后可到制藥工程(或醫(yī)藥生物技術(shù))領(lǐng)域相關(guān)的生產(chǎn)企業(yè)、營(yíng)銷企業(yè)、科研院所、藥品監(jiān)督管理部門等企、事業(yè)單位從事藥品生產(chǎn)、管理、營(yíng)銷、檢驗(yàn)監(jiān)督和研發(fā)等工作。也適于報(bào)考生物技術(shù)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)的研究生。 在校期間可考取藥品檢驗(yàn)員、營(yíng)養(yǎng)師等資格證書。